| Ident. | Authors (with country if any) | Title |
|---|
| 000050 |
Jose Bras [Royaume-Uni] ; Rita Guerreiro [Royaume-Uni] ; John Hardy [Royaume-Uni] | Use of next-generation sequencing and other whole-genome strategies to dissect neurological disease |
| 000207 |
Michael J. Devine [Royaume-Uni] ; Katrina Gwinn [États-Unis] ; Andrew Singleton [États-Unis] ; John Hardy [Royaume-Uni] | Parkinson's disease and α‐synuclein expression |
| 000255 |
Thomas Gasser [Allemagne] ; John Hardy [Royaume-Uni] ; Yoshikuni Mizuno [Japon] | Milestones in PD genetics |
| 000671 |
Annu Aggarwal [Inde] ; Susanne A. Schneider [Allemagne, Royaume-Uni] ; Henry Houlden [Royaume-Uni] ; Monty Silverdale [Royaume-Uni] ; Reema Paudel [Royaume-Uni] ; Coro Paisan-Ruiz [Royaume-Uni] ; Shrinivas Desai [Inde] ; Mihir Munshi [Inde] ; Darshana Sanghvi [Inde] ; John Hardy [Royaume-Uni] ; Kailash P. Bhatia [Royaume-Uni] ; Mohit Bhatt [Inde] | Indian‐subcontinent NBIA: Unusual phenotypes, novel PANK2 mutations, and undetermined genetic forms |
| 000883 |
Juliane Neumann [Royaume-Uni, Allemagne] ; Jose Bras [États-Unis, Portugal, Royaume-Uni] ; Emma Deas [Royaume-Uni] ; Sean S. O'Sullivan [Royaume-Uni] ; Laura Parkkinen [Royaume-Uni] ; Robin H. Lachmann [Royaume-Uni] ; Abi Li [Royaume-Uni] ; Janice Holton [Royaume-Uni] ; Rita Guerreiro [États-Unis, Portugal, Royaume-Uni] ; Reema Paudel [Royaume-Uni] ; Badmavady Segarane [Royaume-Uni] ; Andrew Singleton [États-Unis, Royaume-Uni] ; Andrew Lees (neurologue) [Royaume-Uni] ; John Hardy [Royaume-Uni] ; Henry Houlden [Royaume-Uni] ; Tamas Revesz [Royaume-Uni] ; Nicholas W. Wood [Royaume-Uni] | Glucocerebrosidase mutations in clinical and pathologically proven Parkinson's disease |
| 000A86 |
Sarah Teixeira Camargos [Brésil] ; Leonardo Oliveira Dornas [Brésil] ; Parastoo Momeni [États-Unis] ; Andrew Lees (neurologue) [Royaume-Uni] ; John Hardy [Royaume-Uni] ; Andrew Singleton [États-Unis] ; Francisco Cardoso [Brésil] | Familial Parkinsonism and early onset Parkinson's disease in a Brazilian movement disorders clinic: Phenotypic characterization and frequency of SNCA, PRKN, PINK1, and LRRK2 mutations |
| 000B29 |
Susanne A. Schneider [Royaume-Uni] ; Kailash P. Bhatia [Royaume-Uni] ; John Hardy [Royaume-Uni] | Complicated recessive dystonia parkinsonism syndromes |
| 000D90 |
Javier Simon-Sanchez [États-Unis, Espagne] ; Sonja Scholz [États-Unis, Royaume-Uni] ; Maria Del Mar Matarin [États-Unis] ; Hon-Chung Fung [Royaume-Uni, États-Unis] ; Dena Hernandez [États-Unis] ; J Raphael Gibbs [Royaume-Uni, États-Unis] ; Angela Britton [États-Unis] ; John Hardy [Royaume-Uni] ; Andrew Singleton [États-Unis] | Genomewide SNP assay reveals mutations underlying Parkinson disease |
| 001513 |
Jordi Clarimon [États-Unis] ; Janel Johnson [États-Unis] ; Okan Dogu [Turquie] ; Wagner Horta [Brésil] ; Naheed Khan [Royaume-Uni] ; Andrew Lees (neurologue) [Royaume-Uni] ; John Hardy [États-Unis] ; Andrew Singleton [États-Unis] | Defining the ends of Parkin exon 4 deletions in two different families with Parkinson's disease |
| 001921 |
Andrew West [États-Unis] ; Magali Periquet [France] ; Sarah Lincoln [États-Unis] ; Christoph B. Lücking [France, Allemagne] ; David Nicholl [Royaume-Uni] ; Vincenzo Bonifati ; Nina Rawal [France] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Ebba Lohmann [France] ; Jean-François Deleuze [France] ; Demetrius Maraganore [États-Unis] ; Allan Levey [Géorgie (pays)] ; Nick Wood [Royaume-Uni] ; Alexandra Dürr [France] ; John Hardy [États-Unis] ; Alexis Brice [France] ; Matt Farrer [États-Unis] | Complex relationship between Parkin mutations and Parkinson disease |
